Incyte présentera de nouvelles données illustrant les avancées de son portefeuille en hématologie à l'ASH 2026

Incyte (INCY) annonce aujourd’hui que de nouvelles données illustrant les avancées de son portefeuille en hématologie seront présentées dans plus de 30 résumés lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra du 12 au 15 décembre 2026 à La Nouvelle-Orléans.

« Nos présentations à l’ASH témoignent d’avancées significatives dans l’ensemble de notre portefeuille d’hématologie, au service de nouvelles approches thérapeutiques pour les personnes atteintes d’affections hématologiques graves », déclare Pablo J. Cagnoni, M.D., président d’Incyte et responsable mondial de la recherche et du développement. « Les progrès cliniques continus de l’INCA033989 dans la myélofibrose et la thrombocytémie essentielle, ainsi que les données du latarcibart dans la maladie de von Willebrand, nous encouragent tout particulièrement : ces données soutiennent notre objectif de faire progresser des médicaments différenciés susceptibles d’améliorer de façon significative les résultats pour les patients. »

Informations relatives aux principales présentations de données à l’ASH :

Présentations orales

INCA033989 (mutCALR)

Chez les patients atteints de myélofibrose vierges de tout traitement par inhibiteurs de JAK, l’anticorps monoclonal INCA033989 spécifique de la CALR mutée a été bien toléré et a permis des réponses robustes sur la rate, les symptômes et l’anémie dans les études de phase 1
(Titre de la séance : 634. Syndromes myéloprolifératifs : clinique et épidémiologie — MF et SM : cibles émergentes et stratégies thérapeutiques [12 décembre 2026 ; 16h00 – 16h15 CT, 17h00 – 17h15 ET]. Publication n°409.)

L’anticorps monoclonal INCA033989 spécifique de la CALR mutée a produit des réponses moléculaires et restauré une hématopoïèse normale chez des patients atteints de thrombocytémie essentielle dans les études de phase 1
(Titre de la séance : 634. Syndromes myéloprolifératifs : clinique et épidémiologie — TE et PV : aller au-delà des thérapies conventionnelles [14 décembre 2026 ; 16h45 – 17h00 CT, 17h45 – 18h00 ET]. Publication n°1034.)

Latarcibart (VGA039)

Efficacité et innocuité à long terme d’un nouvel anticorps dirigé contre la protéine S en prophylaxie chez les adolescents et les adultes atteints de maladie de von Willebrand : résultats d’une étude d’extension ouverte de phase 1/2 sur le latarcibart (VGA039)
(Titre de la séance : 23. Troubles de la coagulation, des saignements ou de la fibrinolyse, hors hémophilies congénitales : clinique et épidémiologie [14 décembre 2026 ; 15h30 – 15h45 CT, 16h30 – 16h45 ET]. Publication n°880.)

INCB203954 (JAK2V617F)

Caractérisation préclinique de l’INCB203954, inhibiteur sélectif de JAK2V617F de nouvelle génération, susceptible d’exercer une activité modificatrice de la maladie dans les néoplasmes myéloprolifératifs
(Titre de la séance : 631. Syndromes myéloprolifératifs et leucémie myéloïde chronique : fondamental et translationnel — Triple S : les NMP passent au spatial, au sélectif et à la surface cellulaire ! [13 décembre 2026 ; 17h00 – 17h15 CT, 18h00 – 18h15 ET]. Publication n°675.)

Tafasitamab (Monjuvi ® )

Étude de phase 3 (frontMIND) sur le tafasitamab associé à la lénalidomide et au R-CHOP par rapport au R-CHOP chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules précédemment non traité : résultats cliniques chez les patients présentant une réponse métabolique partielle en fin de traitement
(Titre de la séance : 627. Lymphomes agressifs : thérapies ciblées et pharmacologiques — nouveaux schémas d’étude et nouvelles approches d’immunothérapie [12 décembre 2026 ; 16h30 – 16h45 CT, 17h30 – 17h45 ET]. Publication n°405.)

Présentations par affiche

INCA033989 (mutCALR)

Performances analytiques du panel de séquençage de nouvelle génération HemeOnc de QIAGEN pour la détection des mutations avec décalage du cadre de lecture de l’exon 9 du gène CALR dans les néoplasmes myéloprolifératifs
(Titre de la séance : 803. Outils, techniques et intelligence artificielle émergents en hématologie : affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°4338.)

L’anticorps monoclonal INCA033989 spécifique de la CALR mutée a réduit la charge de morbidité, notamment la splénomégalie, les symptômes et l’anémie, en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose et en rechute, réfractaires ou en réponse sous-optimale à un traitement antérieur, dans une étude de phase 1
(Titre de la séance : 634. Syndromes myéloprolifératifs : clinique et épidémiologie — affiche III [14 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°5576.)

Essai en cours : EXCALIBUR-ET2, essai international randomisé de phase 3 comparant l’anticorps monoclonal dirigé contre la calréticuline mutée INCA033989 au meilleur traitement disponible chez des patients atteints de thrombocytémie essentielle à haut risque après une réponse inadéquate à un traitement cytoréducteur
(Titre de la séance : 634. Syndromes myéloprolifératifs : clinique et épidémiologie — affiche III [14 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°5526.)

Latarcibart (VGA039)

Caractérisation de la charge de morbidité liée aux saignements fréquents à long terme chez des patients atteints de maladie de von Willebrand à partir d’un vaste ensemble de données américaines en conditions réelles
(Titre de la séance : 323. Troubles de la coagulation, des saignements ou de la fibrinolyse, hors hémophilies congénitales : clinique et épidémiologie — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°3055.)

Axatilimab (Niktimvo ® )

L’axatilimab a démontré un bénéfice clinique sans corticothérapie initiale chez des patients atteints de maladie du greffon contre l’hôte chronique : analyse de sous-groupe de l’essai AGAVE-201
(Titre de la séance : 722. Allogreffe : GVHD aiguë et chronique et reconstitution immunitaire — affiche I [12 décembre 2026 ; 17h30 – 19h30 CT, 18h30 – 20h30 ET]. Publication n°2478.)

Signatures moléculaires associées à l’amélioration clinique chez des patients atteints de maladie du greffon contre l’hôte chronique recevant de l’axatilimab : analyse de corrélation issue d’AGAVE-201
(Titre de la séance : 722. Allogreffe : GVHD aiguë et chronique et reconstitution immunitaire — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°4252.)

Efficacité et innocuité à long terme de l’axatilimab chez des patients atteints de maladie du greffon contre l’hôte chronique dans AGAVE-201
(Titre de la séance : 722. Allogreffe : GVHD aiguë et chronique et reconstitution immunitaire — affiche III [14 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°5995.)

Reprogrammation immunitaire par l’axatilimab : modulation myéloïde dépendante du CSF-1R et activation réduite des lymphocytes T CD4⁺ dans la maladie du greffon contre l’hôte chronique
(Titre de la séance : 722. Allogreffe : GVHD aiguë et chronique et reconstitution immunitaire — affiche III [14 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°6012.)

INCA041798 (mutCALR)

Découverte de l’INCA041798, anticorps de nouvelle génération ciblant mutCALR, doté d’une demi-vie prolongée et d’une activité puissante sur les variants cliniquement pertinents de mutCALR dans les néoplasmes myéloprolifératifs
(Titre de la séance : 631. Syndromes myéloprolifératifs et leucémie myéloïde chronique : fondamental et translationnel — affiche II [14 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°5481.)

Ruxolitinib (Jakafi ® )

Caractéristiques cliniques et schémas thérapeutiques contemporains en conditions réelles chez 1 555 patients atteints de myélofibrose aux États-Unis
(Titre de la séance : 908. Recherche sur les résultats : hémopathies malignes myéloïdes — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°4597.)

Dynamique longitudinale et corrélations cliniques des mutations JAK2V617F et de l’exon 9 de CALR chez des patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs
(Titre de la séance : 634. Syndromes myéloprolifératifs : clinique et épidémiologie — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°3816.)

Polycythémie vraie évolutive : une nouvelle catégorie proposée pour définir une population cliniquement pertinente
(Titre de la séance : 908. Recherche sur les résultats : hémopathies malignes myéloïdes — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°4605.)

Tafasitamab (Monjuvi ® )

Tafasitamab associé à la lénalidomide et au rituximab dans le lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire aux États-Unis, en conditions réelles
(Titre de la séance : 906. Recherche sur les résultats : hémopathies lymphoïdes hors troubles des plasmocytes — affiche I [12 décembre 2026 ; 17h30 – 19h30 CT, 18h30 – 20h30 ET]. Publication n°2755.)

L’entonnoir CAR-T : cartographie assistée par IA de l’attrition des patients et des obstacles tout au long du parcours de CAR-T en deuxième ligne dans le lymphome B diffus à grandes cellules en rechute ou réfractaire
(Titre de la séance : 906. Recherche sur les résultats : hémopathies lymphoïdes hors troubles des plasmocytes — affiche I [12 décembre 2026 ; 17h30 – 19h30 CT, 18h30 – 20h30 ET]. Publication n°2766.)

Étude de phase 3 (frontMIND) sur le tafasitamab et la lénalidomide associés au R-CHOP par rapport au R-CHOP chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules précédemment non traité : caractéristiques cliniques et résultats selon l’âge
(Titre de la séance : 627. Lymphomes agressifs : thérapies ciblées et pharmacologiques — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°3652.)

Comparaison indirecte exhaustive du tafasitamab associé à la lénalidomide et au rituximab par rapport à l’epcoritamab associé à la lénalidomide et au rituximab dans le lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
(Titre de la séance : 623. Lymphomes à cellules du manteau, folliculaires, de Waldenström et autres lymphomes B indolents : clinique et épidémiologie — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°3545.)

L’ajout du tafasitamab (Tafa) à la lénalidomide et au rituximab (R2) montre une activité chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire (LF R/R) à haut risque défini sur le plan moléculaire : résultats d’une étude mondiale randomisée de phase 3 (inMIND)
(Titre de la séance : 621. Lymphomes : translationnel — moléculaire et génétique — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°3498.)

Efficacité et innocuité en conditions réelles de la thérapie CAR-T après tafasitamab chez des patients américains atteints d’un LBDGC en rechute ou réfractaire
(Titre de la séance : 906. Recherche sur les résultats : hémopathies lymphoïdes hors troubles des plasmocytes — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°4487.)

Activité du tafasitamab-lénalidomide chez des patients âgés atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules en rechute ou réfractaire non éligibles à une autogreffe de cellules souches : l’état de santé rapporté par les patients comme facteur pronostique dans l’étude PRO-MIND
(Titre de la séance : 627. Lymphomes agressifs : thérapies ciblées et pharmacologiques — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°3655.)

Le tafasitamab et la lénalidomide ajoutés au R-CHOP par rapport au R-CHOP induisent des réponses moléculaires plus profondes qui prédisent les résultats chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules précédemment non traité
(Titre de la séance : 621. Lymphomes : translationnel — moléculaire et génétique — affiche III [14 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°5254.)

Modulation plus large de la biologie des lymphocytes B par le tafasitamab par rapport au rituximab : implications pour les maladies auto-immunes
(Titre de la séance : 203. Lymphocytes et troubles d’immunodéficience acquis ou congénitaux — affiche III [14 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°4741.)

Intensité de dose relative de la lénalidomide et résultats après le point de repère chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules en rechute ou réfractaire traités par tafasitamab-lénalidomide : analyse exploratoire en conditions réelles issue de l’étude PRO-MIND
(Titre de la séance : 627. Lymphomes agressifs : thérapies ciblées et pharmacologiques — affiche II [13 décembre 2026 ; 18h00 – 20h00 CT, 19h00 – 21h00 ET]. Publication n°3657.)

Pour plus d’informations sur le congrès annuel 2026 de l’ASH : https://www.hematology.org/meetings/annual-meeting.

Événement et webdiffusion pour les analystes
Les données présentées à l’ASH seront commentées lors d’un événement destiné aux analystes et aux investisseurs, en présentiel et en virtuel, le samedi 12 décembre 2026, de 19h30 à 21h00 CT (20h30 à 22h00 ET). Pour vous inscrire à l’événement : https://incyte-investor-event-ash-2026.open-exchange.net/registration.

L’événement fera l’objet d’une webdiffusion, accessible par l’onglet « Events and Presentations » de la section Investor sur Incyte.com ; la rediffusion sera disponible pendant 30 jours.

À propos du latarcibart (VGA039)
Le latarcibart (VGA039) est un anticorps monoclonal expérimental doté d’un mécanisme d’action inédit qui cible la protéine S, avec une double action favorisant l’attachement des plaquettes et renforçant le dépôt de fibrine afin de restaurer l’hémostase. Le latarcibart pourrait constituer une thérapie prophylactique universelle pour de nombreux troubles hémorragiques, à commencer par tous les types de maladie de von Willebrand (MVW) et tous les sites de saignement. Anticorps expérimental auto-administré par voie sous-cutanée selon un schéma d’une injection par mois, le latarcibart est susceptible d’améliorer les résultats hémorragiques, la commodité et la qualité de vie des patients.

Le latarcibart a obtenu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine les désignations de thérapie de rupture (Breakthrough Therapy), de procédure accélérée (Fast Track), de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare. Le latarcibart est entré dans l’étude de phase 3 VIVID-6 (NCT07115004), étude mondiale croisée à bras unique visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’administration sous-cutanée du latarcibart en prophylaxie des saignements chez des patients atteints de tous les types de MVW, y compris ceux dont la charge de morbidité est élevée.

Incyte a acquis le VGA039 (latarcibart) en juillet 2026 dans le cadre de l’acquisition de Vega Therapeutics, Inc., filiale à part entière de Star Therapeutics LLC.

À propos de Niktmvo™ (axatilimab-csfr)
Niktimvo™ (axatilimab-csfr) est un anticorps bloquant le récepteur du facteur de stimulation des colonies 1 (CSF-1R), le premier de sa catégorie, dont l'utilisation a été approuvée aux États-Unis pour le traitement de la GVHD chronique après l'échec d'au moins deux lignes de traitement systémique antérieures chez les patients adultes et pédiatriques pesant au minimum 40 kg (88,2 lb).

En 2016, Syndax a obtenu d'UCB les droits exclusifs mondiaux de développement et de mise sur le marché de l'axatilimab. En septembre 2021, Syndax et Incyte ont conclu un accord de licence exclusif de codéveloppement et de co-mise sur le marché à l'échelle mondiale pour l'axatilimab dans le traitement de la GVHD chronique et de toute autre indication future.

L’axatilimab est à l’étude dans des essais de combinaison en première ligne de la GVHD chronique : un essai de phase 2 en association avec le ruxolitinib (NCT06388564) et un essai de phase 3 en association avec des corticoïdes (NCT06585774) sont en cours.

Niktimvo est une marque déposée d’Incyte.

Toutes les autres marques sont la propriété de leurs propriétaires respectifs.

À propos de Jakafi® (ruxolitinib)
Jakafi® (ruxolitinib) est un inhibiteur de JAK1/JAK2 approuvé par la FDA américaine pour le traitement de la polycythémie vraie (PV) chez les adultes ayant présenté une réponse insuffisante à l'hydroxyurée (ou ne la tolérant pas), la myélofibrose (MF) à risque intermédiaire ou élevé, y compris la MF primaire, la MF post-polycythémie vraie et la MF post-thrombocytémie essentielle chez l'adulte, la GVHD aiguë réfractaire aux stéroïdes chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus ; et la GVHD chronique après l'échec d'une ou deux lignes de traitement systémique chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus.

Jakafi est une marque déposée d'Incyte.

À propos de Jakafi XR™ (ruxolitinib), comprimés à libération prolongée
Jakafi XR™ (ruxolitinib) est une formulation de ruxolitinib à prise unique quotidienne (QD), inhibiteur de JAK1/JAK2 premier de sa catégorie, approuvée par la FDA américaine pour le traitement de la myélofibrose à risque intermédiaire ou élevé, y compris la myélofibrose primaire, la myélofibrose post-polycythémie vraie et la myélofibrose post-thrombocytémie essentielle chez l’adulte ; la polycythémie vraie chez l’adulte ayant présenté une réponse insuffisante à l’hydroxyurée ou ne la tolérant pas ; la maladie du greffon contre l’hôte aiguë réfractaire aux stéroïdes chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus ; et la maladie du greffon contre l’hôte chronique après l’échec d’une ou deux lignes de traitement systémique chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus.

On ignore si Jakafi XR est sûr ou efficace chez les enfants pour le traitement de la myélofibrose ou de la polycythémie vraie.

Jakafi XR et le logo Jakafi XR sont des marques commerciales d’Incyte.

À propos de Monjuvi® (tafasitamab-cxix)/Minjuvi® (tafasitamab)
Monjuvi® (tafasitamab-cxix)/Minjuvi® (tafasitamab) est un anticorps monoclonal humanisé cytolytique ciblant le CD19, modifié sur son fragment Fc. Le tafasitamab intègre un domaine Fc modifié par ingénierie XmAb®, qui médie la lyse des lymphocytes B par apoptose et par des mécanismes effecteurs immunitaires, notamment la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et la phagocytose cellulaire dépendante des anticorps (ADCP). Incyte détient, sous licence de Xencor, Inc., les droits exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation du tafasitamab.

Aux États-Unis, Monjuvi est approuvé en association avec la lénalidomide et le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) en rechute ou réfractaire.

Monjuvi n’est pas indiqué et n’est pas recommandé pour le traitement des patients atteints d’un lymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire en dehors d'essais cliniques contrôlés.

Monjuvi a par ailleurs été approuvé aux États-Unis, en association avec la lénalidomide, pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) non spécifié par ailleurs, y compris le LBDGC issu d’un lymphome de bas grade, et non éligibles à une autogreffe de cellules souches. Cette indication est approuvée dans le cadre d’une procédure d’approbation accélérée fondée sur le taux de réponse globale. Le maintien de l’approbation pour cette indication peut être subordonné à la vérification et à la description du bénéfice clinique dans un ou plusieurs essais de confirmation.

En Europe, Minjuvi (tafasitamab) a obtenu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de l’Agence européenne des médicaments, en association avec la lénalidomide puis en monothérapie par Minjuvi, pour le traitement des patients adultes atteints d’un LBDGC en rechute ou réfractaire non éligibles à une autogreffe de cellules souches. Minjuvi est en outre approuvé en Europe, en association avec la lénalidomide et le rituximab, pour le traitement des patients adultes atteints d’un LF (grade 1 à 3a) en rechute ou réfractaire après au moins une ligne de traitement systémique.

Au Japon, Minjuvi est approuvé en association avec le rituximab et la lénalidomide pour le traitement des patients adultes atteints d’un LF en rechute ou réfractaire (LF en 2e ligne et au-delà).

XmAb est une marque déposée de Xencor, Inc.

Monjuvi et Minjuvi sont des marques déposées d’Incyte.

À propos d'Incyte ®
Incyte repousse les limites de l’innovation biopharmaceutique. Forts d’une expertise scientifique approfondie et d’une approche résolument centrée sur les patients, nous avons développé un portefeuille éprouvé de médicaments de référence ainsi qu’un vaste catalogue de médicaments nouvelle génération, répartis entre nos principaux domaines d’activité : hématologie, oncologie, inflammation et auto-immunité.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur Incyte.com et Investor.Incyte.com. Suivez-nous sur les réseaux sociaux : LinkedIn, X et Instagram.

Déclarations prospectives d’Incyte
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, notamment des déclarations concernant les données qu’Incyte présentera au congrès annuel 2026 de l’American Society of Hematology et les attentes d’Incyte quant à l’importance de ces données ; l’innocuité, l’efficacité, l’utilité clinique et le potentiel thérapeutique potentiels des produits et candidats-médicaments d’Incyte, y compris l’INCA033989 et le latarcibart (VGA039) ; la capacité des thérapies expérimentales d’Incyte à améliorer les résultats pour les patients ; les programmes de développement clinique en cours et prévus d’Incyte ; ainsi que les aspirations et objectifs d’Incyte énoncés sous la rubrique « À propos d’Incyte ».

Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité d’Incyte à démontrer l’efficacité et l’innocuité de ses produits et candidats-médicaments ; le caractère suffisant des données d’essais cliniques pour satisfaire aux normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du développement ; la capacité à recruter un nombre suffisant de sujets dans les essais cliniques ; les décisions des autorités réglementaires, qui peuvent influer sur le lancement, le calendrier et l’avancement des essais cliniques et sur l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité d’Incyte à assurer le succès commercial de ses produits commercialisés et de ses candidats-médicaments, s’ils sont approuvés ; la capacité d’Incyte à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle de ses produits et technologies ; la dépendance d’Incyte à l’égard de tiers et de partenaires ; l’acceptation des produits d’Incyte sur le marché ; la concurrence, ainsi que les exigences de vente, de marketing, de fabrication et de distribution ; et les risques et incertitudes exposés plus en détail dans les rapports d’Incyte déposés auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission, notamment son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 et son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2026. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20261104700225/fr/