BlossomHill Therapeutics сообщила о чистом убытке за 2-й квартал 2026 года в размере $23.8 млн, денежных средствах в размере $95.4 млн и завершении IPO на $168.3 млн

BlossomHill Therapeutics сообщила о чистом убытке за 2-й квартал 2026 года в размере $23.8 млн, или $(8.75) на акцию, при объёме денежных средств и их эквивалентов на 30 июня 2026 года в размере $95.4 млн и расходах на исследования и разработки в размере $21.4 млн. В августе 2026 года компания завершила расширенное первичное публичное размещение акций, получив приблизительно $168.3 млн валовых поступлений (от размещения), и заявила, что объединённых денежных ресурсов, как ожидается, хватит для финансирования деятельности до 2-го квартала 2028 года. Руководство отметило клинический прогресс по BH-30643 и BH-30236, а также доклинические данные по BH-501284, наряду с регуляторными и корпоративными этапами, достигнутыми в квартале.

Финансовые результаты

• Чистый убыток за 2-й квартал 2026 года: $23.8 млн (базовый и разводнённый убыток на акцию: $8.75).
• Расходы на исследования и разработки за 2-й квартал 2026 года: $21.4 млн (2-й квартал 2025 года: $12.5 млн).
• Общие и административные расходы за 2-й квартал 2026 года: $3.3 млн (2-й квартал 2025 года: $1.6 млн).
• Денежные средства и их эквиваленты по состоянию на 30 июня 2026 года: $95.4 млн; в августе 2026 года компания завершила IPO, получив приблизительно $168.3 млн валовых поступлений (от размещения).
• Операционный убыток за 2-й квартал 2026 года: $24.7 млн; чистый убыток за шесть месяцев по 30 июня 2026 года: $44.8 млн.

Операционные результаты

• BH-30643: получил статус ускоренного рассмотрения FDA для лечения распространённого или метастатического немелкоклеточного рака лёгкого с положительной мутацией EGFR C797S; исследование SOLARA фазы 1/2 было представлено на ASCO и IASLC и продемонстрировало 45% частоту объективного ответа и 88% частоту контроля заболевания у пациентов с C797S.
• BH-30236: на EHA представлены первоначальные данные о клинической безопасности и ранней антилейкозной активности при рецидивирующем/рефрактерном AML и HR‑MDS; разработка включает когорты монотерапии и комбинированной терапии с venetoclax.
• BH-501284: на AACR 2026 представлены первые доклинические данные по псевдонеобратимому ингибитору pan-KRAS; ведётся работа, необходимая для подачи IND, при этом подача IND ожидается в 1-м квартале 2027 года.
• Корпоративное управление: совет директоров расширен за счёт назначения Sheila Gujrathi, M.D., и John Schmid; в августе 2026 года завершено расширенное IPO, укрепившее баланс компании.
• Запланированные этапы разработки: встреча с FDA по итогам фазы 1 для BH-30643 в 4-м квартале 2026 года, ожидаемое начало ключевого дозирования в фазе 2 в 1-м квартале 2027 года и несколько обновлений данных фазы 1 в течение 2027 года.

Оригинал отчёта в SEC: BlossomHill Therapeutics, Inc. [ BLSM ] - 8-K - Sep. 18, 2026